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一周一针，降糖减重双获益

整理：易艾蓝

2026年6月5-8日，第86届好意思国糖尿病协会（ADA）科学年会在好意思国新奥尔良魁岸召开。这次会议上，葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）/胰高血糖素样肽-1（GLP-1）/胰高血糖素三重受体感奋剂Retatrutide（研发代号LY3437943）的两项关节III期预计——TRIUMPH-1（肥美症）和TRANSCEND-T2D-1（2型糖尿病）的瞩目数据正经公布。该药通过GLP-1受体促进葡萄糖依赖性胰岛素分泌，经GIP受体增强GLP-1介导的效应，并激活胰高血糖素受体以加多能量滥用。

数据表露：肥美东谈主群中，Retatrutide 12 mg组诊疗80周平均减重70.3磅（28.3%），104周蔓延预计中减重进一步达85磅（30.3%）；2型糖尿病东谈主群中，12 mg组诊疗40周平均HbA1c镌汰2.0%，平均减重16.8%（36.6磅），且减重未出现平台期。两项预计均达到主要尽头和所联系键次要尽头，安全性特征与肠促胰素类药物一致。以下区别先容两项预计的具体数据。

TRIUMPH-1：肥美症III期预计数据

TRIUMPH-1是一项为期80周的立时、双盲、安危剂对照III期检修，共纳入2，339例肥美或超重（至少伴有一种体重干系消亡症）、且不伴2型糖尿病的成年受试者，立时候拨至每周一次Retatrutide 4 mg、9 mg、12 mg剂量组或安危剂组。

■ 疗效数据

通盘剂量的Retatrutide均在80周时达到了检修的主要尽头和关节次要尽头。

体重下落：诊疗80周后，Retatrutide 12 mg组平均减重70.3磅，即28.3%（安危剂翻新后减重26.1%）；9 mg组平均减重64.4磅，即25.9%；4 mg组平均减重47.2磅，即19.0%。

≥30%减重者占比：在12 mg组中，45.3%的参与者减重幅度达到或升迁30%，这一比例通常只须通过减重手术才能罢了。

BMI降至30以下者占比：80周时，12 mg组65.3%的参与者BMI降至30以下，不再恰当肥美会诊程序。其中包括升迁三分之一的驱动检修时患有严重肥美（BMI≥40）的东谈主。

蔓延预计数据：在基线BMI ≥ 35且参与预定蔓延预计的受试者中，不息罗致12 mg Retatrutide诊疗至104周的受试者平均减重85磅，占体重的30.3%。

心血管代谢缱绻改善：Retatrutide还显赫改善了多项心血管风险成分，包括腰身（12 mg组平均减少24.1厘米）、非胆固醇、甘油三酯、收缩压和高敏C响应卵白水平。

■安全性数据

Retatrutide的安全性特征与肠促胰素类药物一致。最常见的不良事件为胃肠谈响应：恶心、泻肚、吐逆。在高剂量组中发生率更高，且主要发生在剂量递加期。12 mg组因不良事件中止诊疗的比例为11.3%，9 mg组为6.9%，4 mg组为4.1%，加拿大PC中国官网入口安危剂组为4.9%。

此外，在12 mg组中轻度至中度的嗅觉相配事件发生率约4.4%，大无数在诊疗技能自行缓解。

TRANSCEND-T2D-1：2型糖尿病III期预计数据

TRANSCEND-T2D-1是一项为期40周的立时、双盲、安危剂对照III期检修，旨在评估Retatrutide行动饮食和通顺缓助诊疗，在仅依靠饮食和通顺血糖适度欠安的2型糖尿病成东谈主患者中的疗效和安全性。该预计共纳入537名2型糖尿病成东谈主受试者，平均糖尿病病程为2.5年，基线HbA1c为7.9%，基线体重为96.9 kg（约213.6磅），基线BMI为35.8 kg/m²。受试者立时候拨至每周一次Retatrutide 4 mg、9 mg、12 mg剂量组或安危剂组。

■疗效数据

Retatrutide达到了主要尽头和所联系键次要尽头，在40周时发扬出优于安危剂的HbA1c镌汰和体重消弱，两项疗效缱绻均使用疗效意想和诊疗-决议意想两种分析身手进行了评估。

HbA1c镌汰：使用疗效意想，Retatrutide 9 mg组（-2.0%）和12 mg组（-1.9%）HbA1c镌汰幅度均较4 mg组（-1.7%）和安危剂组（-0.8%）更为显赫。

体重消弱：使用疗效意想，Retatrutide 12 mg组平均减重16.8%（36.6磅），9 mg组平均减重15.5%（33.3磅），4 mg组平均减重11.5%（24.5磅），而安危剂组仅为2.5%（6.2磅）。

减重无平台期：体重消弱在通盘40周诊疗期内捏续进行，未不雅察到平台期。

心血管风险成分改善：Retatrutide诊疗还使非高密度脂卵白胆固醇、甘油三酯和收缩压等关节心血管风险成分较基线出现临床道理的改善。

■安全性数据

TRANSCEND-T2D-1的安全性特征与其他肠促胰素类疗法一致，最常见的不良事件为胃肠谈响应，主要发生在剂量递加期。各剂量组的主要不良事件发生率如下表所示：

上述胃肠谈不良事件主要为轻至中度。嗅觉相配事件雷同主要为轻度，大无数在诊疗技能自行缓解。因不良事件中止诊疗的比例：Retatrutide 4 mg组为2.2%，9 mg组为4.5%，12 mg组为5.1%，安危剂组为0.0%。

结语

TRIUMPH-1和TRANSCEND-T2D-1两项III期预计的瞩目数据在2026年ADA年会上的正经公布，象征着Retatrutide行动大家首个参加III期临床的GIP/GLP-1/胰高血糖素三重受体感奋剂，在肥美症和2型糖尿病两大安妥症上均获取了里程碑式进展。TRIUMPH-1预计中12 mg组80周平均减重28.3%、104周减重达30.3%的疗效，以及TRANSCEND-T2D-1预计中12 mg组40周平均减重16.8%、HbA1c平均镌汰2.0%的数据，充分展示了三重受体协同激活所带来的空洞代谢获益。跟着后续III期预计数据的不息公布，Retatrutide有望为肥美症和2型糖尿病的诊疗带来全新的选拔。

连累裁剪：贾贾

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